Mateo Miérez tiene seis años y debe viajar 4 o 5 veces por año al hospital Garrahan, para tratarse de una rara enfermedad que no tiene cura, los viajes son sumamente necesario para mantener y mejorar su calidad devida. Su familia solicita la colaboración de todos los chaqueños para solventar los gastos de traslado, realizan ventas de empanadas, pastelitos y rifas, entre otras acciones.
Mateo es paciente de un equipo del Hospital Italiano y también le atienden médicos de la obra social.
El niño padece Distrofia Muscular de Duchenne, viaja a Buenos Aires desde que tenia un mes de vida, hoy Mateo tiene 6 años tratándo la enfermedad, la cual es genética, degenerativa y no tiene cura.
“Nosotros hacemos todo para mejorar su calidad de vida, y los médicos del Garrahan y del Italiano lo que hacen es cuidar su musculatura, su físico, sus órganos, pues al ser una enfermedad que ataca los músculos, tienen que ir trabajando en él, de cada 3500 niños, nace uno con esa patología”, explicó su mamá.
Ahora deben viajar a Buenos Aires para una nueva atención y pasarán Navidad allí, por lo cual necesitan de la ayuda de todos para poder solventar los gastos.
Mateo entrena en el Club Atlético Sarmiento todos los jueves. Su enfermedad no le impide disfrutar de su pasión por el deporte y compartir con sus compañeros y entrenadores, tardes a puro fútbol.
Para adquirir un bono contribución y para ayudar aa Mateo, comunicarse al 362 411-1317.
Fuente: INFOQOM