Esta campaña lanzada por sus padres, #TodosconEmita, busca juntar el dinero para una vacuna que puede darle a Emma una cura para su enfermedad.
Emma tiene siete meses y fue diagnosticada con atrofia muscular espinal, para curar esta enfermedad existe una vacuna que cuesta más de 2 millones de dólares. Es el medicamento más caro del mundo, y al no ser reconocido por la Anmat no se puede acudir a las obras sociales o al estado argentino.
Según publican los padres de Emma en su cuenta de instagram: «La atrofia muscular espinal proximal tipo 1 (SMA1) es una forma infantil grave de atrofia muscular espinal proximal, caracterizada por una debilidad muscular grave y progresiva, y por una hipotonía resultado de una degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del tronco encefálico». Por esto también es necesario que Emita reciba la vacuna antes de los dos años.
Para colaborar estas son las cuentas:
